產(chǎn)品貨號：M8650
產(chǎn)品規(guī)格：100T
產(chǎn)品內(nèi)容：
保存條件：
-20 ℃避光保存，盡量避免反復凍融，有效期一年。 超純水和 JC-1 染色緩沖液（5 ×）也可 4 ℃保存。
產(chǎn)品簡介：
線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 ）是一種以 JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測。
JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位 Ψm △ 的理想熒光探針?？梢詸z測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-1 聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1 不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時 JC-1 為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。
線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。
JC-1 單體的大激發(fā)波長為 515nm ，大發(fā)射波長為 529nm ；JC-1 聚合物的大激發(fā)波長為
585nm ，大發(fā)射波長為 590nm 。實際觀察時，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。
本試劑盒提供了 CCCP 作為誘導線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可
以檢測 100 個樣品；對于 12 孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測 200 個樣品。
操作步驟： ：： ：
1、 、、 、JC-1 染色工作液的配制： ：： ：
六孔板每孔所需 JC-1 染色工作液的量為 1mL ，其他培養(yǎng)器皿的 JC-1 染色工作液的用量以此類推；
對于細胞懸液每 50～100 萬細胞需 0.5mL JC-1 染色工作液。取適量 JC-1 （200×）， 按照每 50µL JC-1 （200
×）加入 8mL 超純水的比例稀釋 JC-1 。劇烈震蕩充分溶解并混勻 JC-1 。然后再加入 2mL JC-1 染色緩沖
液（5 ×），混勻后即為 JC-1 染色工作液。
2、 、、 、陽性對照的設置 陽性對照的設置： ：： ：
把試劑盒中提供的 CCCP（10mM ）推薦按照 1 1000 ∶ 的比例加入到細胞培養(yǎng)液中，稀釋 10µM ，處理
細胞 20 分鐘。隨后按照下述方法裝載 JC-1 ，進行線粒體膜電位的檢測。對于大多數(shù)細胞，通常 10µM CCCP
處理 20 分鐘后線粒體的膜電位會*喪失， JC-1 染色后觀察應呈綠色熒光；而正常的細胞經(jīng) JC-1 染色后
應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP 的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關文獻資
料決定。
3、 、、 、對于懸浮細胞 對于懸浮細胞： ：： ：
（1）取 10～60 萬細胞，重懸于 0.5mL 細胞培養(yǎng)液中，細胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。
（2）加入 0.5mL JC-1 染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細胞培養(yǎng)箱中 37 ℃孵育 20 分鐘。
（3）在孵育期間，按照每 1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入 4mL 蒸餾水的比例，配制適量的 JC-1 染色
緩沖液（1×），并放置于冰浴。
（4）37℃孵育結(jié)束后，600g 4 ℃離心 3 ～4 分鐘，沉淀細胞。棄上清，注意盡量不要吸除細胞。
（5）用 JC-1 染色緩沖液 （1×）洗滌 2 次：加入 1mL JC-1 染色緩沖液 （1×）重懸細胞， 600g 4 ℃離心 3～
4 分鐘，沉淀細胞，棄上清。再加入 1mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細胞，600g 4 ℃離心 3～4 分鐘，
沉淀細胞，棄上清。
（6）再用適量 JC-1 染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分
光光度計檢測或流式細胞儀分析。
4、 、、 、對于貼壁細胞 對于貼壁細胞： ：： ：
注意：對于貼壁細胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測，可以先收集細胞，重懸后參
考懸浮細胞的檢測方法。
（1）對于六孔板的一個孔，吸除培養(yǎng)液，根據(jù)具體實驗如有必要可以用 PBS 或其它適當溶液洗滌細胞一
次，加入 1mL 細胞培養(yǎng)液。細胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
（2）加入 1mL JC-1 染色工作液，充分混勻。細胞培養(yǎng)箱中 37℃孵育 20 分鐘。
（3）在孵育期間，按照每 1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入 4mL 蒸餾水的比例，配制適量的 JC-1 染色
緩沖液（1×），并放置于冰浴。
（4）37℃孵育結(jié)束后，吸除上清，用 JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌 2 次。
（5）加入 2mL 細胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
（6）熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。
5、 、、 、對于純化的線粒體 對于純化的線粒體： ：： ：
（1）把配制好的 JC-1 染色工作液再用 JC-1 染色緩沖液（1×）稀釋 5 倍。
（2）0.9mL 5 倍稀釋的 JC-1 染色工作液中加入 0.1mL 總蛋白量為 10 ～100 µg 純化的線粒體。
（3）用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進行時間掃描（time scan ），激
發(fā)波長為 485nm ，發(fā)射波長為 590nm 。如果使用熒光酶標儀，激發(fā)波長不能設置為 485nm 時，可以在
475～520nm 范圍內(nèi)設置激發(fā)波長。另外，也可以參考下面步驟 6 中的波長設置進行熒光檢測。
（4）用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同下面的步驟 6 。
6、 、、 、熒光觀測和結(jié)果分析 熒光觀測和結(jié)果分析： ：： ：
檢測 JC-1 單體時可以把激發(fā)光設置為 490nm ，發(fā)射光設置為 530nm ；檢測 JC-1 聚合物時，可以
把激發(fā)光設置為 525nm ，發(fā)射光設置為 590nm 。
注意：此處測定熒光時不必把激發(fā)光和發(fā)射光設置在大激發(fā)波長和大發(fā)射波長。如使用熒光顯微
鏡觀察，檢測 JC-1 單體時可以參考觀察其它綠色熒光時的設置，如觀察 GFP 或 FITC 時的設置；檢測 JC-1
聚合物時可以參考觀察其它紅色熒光，如碘化丙啶或 Cy3 時的設置。出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降，
并且該細胞很可能處于細胞凋亡早期。出現(xiàn)紅色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細胞的狀態(tài)也比較正常。
注意事項： ：： ：
1. JC-1 （200×）在 4 ℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，可以 20～25℃
水浴溫育片刻全部融解后使用。
2. 必須先把 JC-1（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入 JC-1 染色緩沖液（5×）。
不可先配制 JC-1 染色緩沖液（1×）再加入 JC-1（200×），這樣 JC-1 會很難充分溶解，會嚴重影響后續(xù)的
檢測。
3. 裝載完 JC-1 后用 JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌時，使 JC-1 染色緩沖液（1×）保持 4 ℃左右，此時的洗
滌效果較好。
4. JC-1 探針裝載完并洗滌后盡量在 30 分鐘內(nèi)完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。
5. 請勿把 JC-1 染色緩沖液（5×）全部配制成 JC-1 染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用
JC-1 染色緩沖液（5×）。
6. 如果發(fā)現(xiàn) JC-1 染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，為促進溶解可以在 37℃加熱。
7. CCCP 為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。
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