Hoechst 33258，也稱bisBenzimide H 33258或HOE 33258，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst 33258染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst 33258也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst 33258的最大激發(fā)波長為346nm，最大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為352nm，最大發(fā)射波長為461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。
使用說明： 1. 對于固定的細(xì)胞或組織：

a. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst 33258染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的Hoechst 33258染色。

b. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

c. 吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

2. 對于活細(xì)胞或組織：

a. 加入適當(dāng)量Hoechst 33258染色液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100微升染色液。

b. 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。

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標(biāo)題:Heterophyllin B ameliorates gastric cancer tumor growth through activating ER stress

成員:Wanli Xue, Rui Sun, Zheng Hao, Zhenzhen Xing, Hongjie Cheng, Lei Shao

論文因子:2.6 發(fā)表期刊:TISSUE & CELL pmid:37406539

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標(biāo)題:Cytostatic Activity of Sanguinarine and a Cyanide Derivative in Human Erythroleukemia Cells Is Mediated by Suppression of c-MET/MAPK Signaling

成員:Xinglian Xu, Lulu Deng, Yaling Tang, Jiang Li, Ting Zhong, Xiaojiang Hao, Yanhua Fan, Shuzhen Mu

論文因子:6.208 發(fā)表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES pmid:37175820

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標(biāo)題:Zinc oxide nanoparticles effectively regulate autophagic cell death by activating autophagosome formation and interfering with their maturation

成員:劉子萱

論文因子:7.546 32948194

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標(biāo)題:MicroRNA-34a induces apoptosis in the human glioma cell line, A172, through enhanced ROS production and NOX2 expression

成員:SZ Li, YY Hu, J Zhao, YB Zhao, JD Sun, Y Yang

論文因子:2.559 發(fā)表期刊:Biochemical and Biophysical Research Communication pmid:24393844

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

Hoechst 33258 染色液(10ug/ml，即用型) 23491-45-4

Hoechst 33258 染色液(10ug/ml，即用型) 23491-45-4