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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)中性粒細(xì)胞分離系列P2610大鼠骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
大鼠骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品簡介

是一種用于從大鼠骨髓中分離中性粒細(xì)胞的試劑盒,其主要組成包括試劑A、試劑C、細(xì)胞洗滌液、紅細(xì)胞裂解液和全血及組織稀釋液。 大鼠骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號:P2610
更新時(shí)間:2025-08-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1755
詳細(xì)介紹在線留言

注意:本產(chǎn)品試劑組分和操作步驟發(fā)生變化,使用前請仔細(xì)閱讀說明書。 


保存:本產(chǎn)品對光敏感,應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存,保質(zhì)期 2 年。無菌開封后,保存于室溫。 


試劑盒組成: 

試劑 A 200mL 室溫避光 

試劑 C 100mL 室溫避光 

紅細(xì)胞沉降液 100mL 室溫 

細(xì)胞洗滌液 200mL 室溫 


操作步驟一: 紅細(xì)胞沉降(僅供參考) 

沉降去除紅細(xì)胞:取骨髓單細(xì)胞懸液與血液稀釋液(注射用生理鹽水或 1×PBS)及紅細(xì)胞沉降液按 照 1:1:1 比例混勻,室溫下靜置 30-40min 后,可見紅細(xì)胞沉于試管底部,小心吸取上清層(富含白 細(xì)胞及血小板)用于后續(xù)細(xì)胞分離。 


操作步驟二: 

樣本分離(僅供參考) 

1. 樣本分離:當(dāng)樣本體積小于 5mL 時(shí),先在離心管中先加入 4mL 試劑 A,后將 2mL 試劑 C 小心疊加于試劑 A 之上,形成梯度界面(樣本體 積大于等于 5mL,試劑 A 與試劑 C 比例 2:1,試劑總量等于沉降后樣 本含量),將懸液小心平鋪于分離液液面上方。由于密度差異,可見明 顯的分層界面(注意二者的總體積不能超過離心管的三分之二,否則會(huì) 影響分離效果)。 

2. 室溫條件下水平轉(zhuǎn)子 600-1000g ,25-30min(血液體積越大所需離 心力越大,離心時(shí)間越長,最佳分離條件需摸索,離心最大轉(zhuǎn)速不超過 1000g)。

3. 離心后,離心管中可見兩個(gè)環(huán)狀乳白色層,上層為單個(gè)核細(xì)胞層,下層即所需中性粒細(xì)胞層(受 個(gè)體差異及分離條件影響,粒細(xì)胞白膜層可能會(huì)出現(xiàn)顏色較淺的情況)。 

4. 用吸管吸取下層中性粒細(xì)胞白膜層至新的離心管中,加入 10mL 細(xì)胞清洗液洗滌細(xì)胞,250g,離 心 10min。 

5. 棄上清,加入 5mL 細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心 5min。 

6. 棄上清,重懸細(xì)胞備用。 


骨髓單細(xì)胞懸液制備: 

小動(dòng)物骨髓的采集: 

1. 處死動(dòng)物,無菌提取股骨和脛骨,剪去兩端軟骨,露出紅色的骨髓腔(注意盡可能少的剪走骨 髓腔)。 

2. 取 1ml 的無菌注射器,吸取少量的含有 10%標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清的稀釋液或者是含有血清的培養(yǎng)基,沖 洗骨髓腔以獲得骨髓。 

3. 最終制備成 2×10 8–1×10 9 /ml 的單細(xì)胞懸液備用。 

大動(dòng)物骨髓的采集: 

大動(dòng)物骨髓的采集可采取活體穿刺方法:先將動(dòng)物麻醉、固定、局部除毛、消毒皮膚,然后估計(jì)好 皮膚到骨髓的距離,把骨髓穿刺針的長度固定好。操作人員用左手把穿刺點(diǎn)周圍的皮膚繃緊,右手 將穿刺針在穿刺點(diǎn)垂直刺入,輕輕左右旋轉(zhuǎn)將穿刺針鉆入,當(dāng)穿刺針進(jìn)入骨髓腔時(shí)常有落空感。連 接注射器緩慢抽吸骨髓組織,當(dāng)注射器內(nèi)抽到少許骨髓時(shí)即停止抽吸。用含 10%標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清的稀 釋液調(diào)整細(xì)胞濃度為 2×10 8–1×10 9 /ml 的單細(xì)胞懸液備用。 

常用的骨髓穿刺點(diǎn): 

股骨:穿刺部位在股骨內(nèi)側(cè)面,靠下端的凹面處; 

胸骨:穿刺部位是胸骨體與胸骨柄連接處; 

肋骨:穿刺部位是第 5~7 肋骨各點(diǎn)的中點(diǎn); 

脛骨:穿刺部位是股骨內(nèi)側(cè)、靠下端的凹面處。

如果穿刺采用的是肋骨,穿刺結(jié)束后要用膠布封貼 穿刺孔,防止發(fā)生氣胸。 


注意事項(xiàng): 

A.開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長分離液保存時(shí)間,請?jiān)跓o菌條件下啟封,避免 微生物污染。 

B.分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是 溫度較低的條件下離心,可能會(huì)導(dǎo)致白膜層不清晰。 

C.血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血 2h 以內(nèi)),為保持中性粒細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。 

D.稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集, 大大降低細(xì)胞得率及純度。

E.部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。 

F.血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會(huì)影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間,摸索 最佳的分離條件。 

G.如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),注意全程保持無菌操作,避免微生物污染。 

H.不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提 供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。


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標(biāo)題:Biomimetic “Trojan Horse" Fibers Modulate Innate Immunity Cascades for Nerve Regeneration

成員:Jie Wu, Jincheng Tang, Lichen Zhang, Wei Wang, Ziang Li, Liang Zhou, Xinzhao Jiang, Yiyang Huang, Qiangqiang Guo, Wenbo Wang, Zhouye Ding, Feng Cai, Kun Xi, Yong Gu, Liang Chen

論文因子:15.8 發(fā)表期刊:ACS Nano pmid:39708371

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標(biāo)題:Gut microbiota-derived acetic acids promoted sepsis-induced acute respiratory distress syndrome by delaying neutrophil apoptosis through FABP4

成員:Xuan Weixia, Wu Xu, Zheng Longcheng, Jia Huayun, Zhang Xiaoju, Zhang Xulong, Cao Bin

論文因子:6.2 發(fā)表期刊:CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES pmid:39453486

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標(biāo)題:Immune-defensive microspheres promote regeneration of the nucleus pulposus by targeted entrapment of the inflammatory cascade during intervertebral disc degeneration

成員:Liang Zhou, Feng Cai, Hongyi Zhu, Yichang Xu, Jincheng Tang, Wei Wang, Ziang Li, Jie Wu, Zhouye Ding, Kun Xi, Liang Chen, Yong Gu

論文因子:18.9 發(fā)表期刊:Bioactive Materials pmid:38549774

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

大鼠骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

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