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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)中性粒細(xì)胞分離系列P9400牛外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
牛外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

是一種用于從牛外周血中分離中性粒細(xì)胞的試劑盒,其主要組成包括試劑A、試劑C、細(xì)胞洗滌液、紅細(xì)胞裂解液和全血及組織稀釋液。 牛外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):P9400
更新時(shí)間:2025-08-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:1366
詳細(xì)介紹在線留言

注意:本產(chǎn)品試劑組分和操作步驟發(fā)生變化,使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。 


保存:本產(chǎn)品對(duì)光敏感,應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存,保質(zhì)期 2 年。無(wú)菌開(kāi)封后,保存于室溫。 


試劑盒組成: 

試劑 A 200mL 室溫避光 

試劑 C 100mL 室溫避光 

紅細(xì)胞裂解液 100mL 室溫 

細(xì)胞洗滌液 200mL 室溫 


操作步驟一: 

紅細(xì)胞沉降(僅供參考) 沉降去除紅細(xì)胞:取新鮮抗凝血與血液稀釋液(注射用生理鹽水或 1XPBS)及紅細(xì)胞沉降液按照 1:1:1 比例混勻,室溫下靜置 30-40min 后,可見(jiàn)紅細(xì)胞沉于試管底部,小心吸取上清層(富含白細(xì)胞及血 小板)用于后續(xù)細(xì)胞分離。


操作步驟二: 

樣本分離(僅供參考) 

1. 樣本分離:當(dāng)樣本體積小于 5mL 時(shí),先在離心管中先加入 4mL 試 劑 A,后將 2mL 試劑 C 小心疊加于試劑 A 之上,形成梯度界面(樣本 體積大于等于 5mL,試劑 A 與試劑 C 比例 2:1,試劑總量等于沉降后 樣本含量),將懸液小心平鋪于分離液液面上方。由于密度差異,可見(jiàn) 明顯的分層界面(注意二者的總體積不能超過(guò)離心管的三分之二,否則 會(huì)影響分離效果)。 

2. 室溫條件下水平轉(zhuǎn)子 600-1000g ,25-30min(血液體積越大所需離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),最佳分離條件需摸索,離心最大轉(zhuǎn)速不超過(guò) 1000g)。 

3. 離心后,離心管中可見(jiàn)兩個(gè)環(huán)狀乳白色層,上層為單個(gè)核細(xì)胞層,下層即所需中性粒細(xì)胞層(受 個(gè)體差異及分離條件影響,粒細(xì)胞白膜層可能會(huì)出現(xiàn)顏色較淺的情況)。 

4. 用吸管吸取下層中性粒細(xì)胞白膜層至新的離心管中,加入 10mL 細(xì)胞清洗液洗滌細(xì)胞,250g,離 心 10min。 

5. 棄上清,加入 5mL 細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心 5min。 

6. 棄上清,重懸細(xì)胞備用。


注意事項(xiàng): 

A.開(kāi)封前顛倒混勻,本分離液為無(wú)菌產(chǎn)品,為延長(zhǎng)分離液保存時(shí)間,請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌條件下啟封,避免 微生物污染。 

B.分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是 溫度較低的條件下離心,可能會(huì)導(dǎo)致白膜層不清晰。 

C.血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血 2h 以內(nèi)),為保持中性粒細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。 

D.稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集, 大大降低細(xì)胞得率及純度。 

E.部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。 

F.血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會(huì)影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間,摸索 最佳的分離條件。 

G.如果要進(jìn)一步對(duì)分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),注意全程保持無(wú)菌操作,避免微生物污染。 

H.不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提 供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。



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標(biāo)題:Free fatty acids promote degranulation of azurophil granules in neutrophils by inducing production of NADPH oxidase–derived reactive oxygen species in cows with subclinical ketosis

成員:Yuxiang Song, Shang Jiang, Congyi Li, Juan J. Loor, Qianming Jiang, Yuchen Yang, Xiancheng Feng, Siyuan Liu, Jiyuan He, Kexin Wang, Yunfei Li, Cai Zhang, Xiliang Du, Zhe Wang, Xinwei Li, Guowen Liu

論文因子:4.225 發(fā)表期刊:JOURNAL OF DAIRY SCIENCE pmid:34998570

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標(biāo)題:β-hydroxybutyrate enhances bovine neutrophil adhesion by inhibiting autophagy

成員:He Jiyuan, Wang Kexin, Liu Mingchao, Zeng Wen, Li Dong, Majigsuren Zolzaya, Batbaatar Tugsjargal, Li Yunfei, Liu Siyuan, Du Xiliang, Lei Lin, Song Yuxiang, Liu Guowen

論文因子:7.3 發(fā)表期刊:Frontiers in Immunology pmid:36713365

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標(biāo)題:Medium chain fatty acid supplementation improves animal metabolic and immune status during the transition period: A study on dairy cattle

成員:Wang Zhonghan, Wang Qianqian, Tang Chuanlan, Yuan Jing, Luo Chenglong, Li Dong, Xie Tian, Sun Xiaoge, Zhang Yan, Yang Zhantao, Guo Cheng, Cao Zhijun, Li Shengli, Wang Wei

論文因子:7.3 發(fā)表期刊:Frontiers in Immunology pmid:36776875

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標(biāo)題:汕-Hydroxybutyrate impairs the directionality of migrating neutrophil through inhibiting the autophagy-dependent degradation of Cdc42 and Rac1 in ketotic cows

成員:Yuchen Yang, Shang Jiang, Jing Yang, Xiancheng Feng, Chao Wang, Kexin Wang, Wenwen Gao, Xiliang Du, Lin Lei, Zhe Wang, Guowen Liu, Yuxiang Song, Xinwei Li

論文因子:3.5 發(fā)表期刊:JOURNAL OF DAIRY SCIENCE pmid:37641273

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標(biāo)題:Store-operated Ca2+ entry-sensitive glycolysis regulates neutrophil adhesion and phagocytosis in dairy cows with subclinical hypocalcemia

成員:Bingbing Zhang, Wei Zhang, Yuxin He, Xinru Ma, Ming Li, Qianming Jiang, Juan J. Loor, Xinquan Lv, Wei Yang, Chuang Xu

論文因子:4.225 發(fā)表期刊:JOURNAL OF DAIRY SCIENCE pmid:37164848

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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