堿基與核酸 D8030 鮭魚精DNA

D8030  鮭魚精DNA  的配制方法:

1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer。

2. 用磁力攪拌器室溫?cái)嚢?～4小時(shí)，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，

使其終濃度為0.1 M。

3. 用苯酚/lv仿和lv仿各抽提1次。

4. 回收水相溶液后，使用17號(hào)皮下注射針頭快速吸打溶液約20

次，以切斷DNA。

5. 加入2倍體積的預(yù)冷乙醇進(jìn)行乙醇沉淀。

6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中，測(cè)定溶液的OD260值。

7. 計(jì)算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液10 mg/ml。

8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份(1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。

堿基與核酸 D8030 鮭魚精DNA

相關(guān)文獻(xiàn)： 

《Protein kinase Cα inhibits myocardin-induced cardiomyocyte hypertrophy through the promotion of myocardin phosphorylation》 作者:Weizong Li,  Nan Wang,  Man Li,  Huiqin Gong,  Xinghua Liao, Xiaolong Yang , Tongcun Zhang 期刊:Acta Biochimica et Biophysica Sinica 影響因子:1.807 PMID:26206583