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Solarbio-細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒

產(chǎn)品簡介

Solarbio-細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),提取細(xì)菌基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,能夠高效專一吸附DNA. 可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、 PCR、文庫構(gòu)建、Souther

產(chǎn)品型號:D1600-100
更新時間:2025-07-12
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:8034
詳細(xì)介紹在線留言
貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格
D1600-50細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒50T400.00
D1600-100細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒100T700.00

Solarbio-細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),提取細(xì)菌基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,能夠高效專一吸附DNA. 可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、 PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。
操作步驟:
使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。
1、取細(xì)菌培養(yǎng)液1ml,12000rpm離心1min.,盡量吸除上清。
2、向菌體中加入200ul溶液A,振蕩或用移液器吹打使菌體充分懸?。ㄈ绻歉锾m氏陽性菌,可在此步驟加入終濃度為20mg/ml的溶菌酶),向懸浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分顛倒混勻,室溫放置15-30min。
3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混勻,55℃消化30-60min,消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次,直樣品消化*為止,此時可見菌液呈清亮粘稠狀。
4、向管中加入200ul溶液B,充分顛倒混勻,如出現(xiàn)白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即會消失,不影響后續(xù)實驗。如果溶液未變清亮,說明樣品消化不*,可能會導(dǎo)致DNA的提取量以及純度降低,還可能堵塞吸附柱。
5、向管中加入200ul無水乙醇,充分混勻,此時還可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,不影響DNA的提取,可將溶液和絮狀沉淀都加入到吸附柱中,靜置2min。
6、12000rpm離心2min. 棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否己加入無水乙醇)。12000rpm離心1min,棄廢液,將吸
附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液, 12000rpm離心l min, 棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm離心2min,將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)實驗如酶切、PCR等。
10、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置5min,12000rpm離心1min。
11、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置2min ,12000rpm離心2 min,即可得到高質(zhì)量的細(xì)菌基因組DNA。

Solarbio-細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒
注意事項:
1、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致提取的DNA段較小且提取量下降。
2、若試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影響提取效果。
3、如果實驗中的離心步驟出現(xiàn)柱子堵塞的情況,可適當(dāng)延長離心時間。
4、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)此范圍), pH值低于7. 0會降低洗脫效率。DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防DNA降解。
5、 DNA濃度及純度檢測:得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?;厥盏玫降腄NA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰,OD260值為1.0相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、40μg/ml單鏈DNA。OD260/0D280比值應(yīng)為1.7-1.9,如果洗脫時不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會偏低,因為pH值和離子存在會影響光吸收值,但并不表示純度低。


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相關(guān)文獻(xiàn):

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《Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis》 作者:Meixi Peng, Dan Yang, Yixuan Hou, Shuiqing Liu, Maojia Zhao, Yilu Qin, Rui Chen, Yong Teng & Manran Liu  期刊:Cell Death & Disease 影響因子:5.959 PMID:30850587
 

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