免疫組化，是應(yīng)用免疫學基本原理即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及定量的研究。在免疫組化試驗中應(yīng)該注意以下事項。

1 ．固定 ：好用4%的多聚甲醛固定液。對于冰凍切片，甲醛固定有時比冰凍丙酮好；但對于不同的組織和抗原 ，可選用不同的固定液。 有時候商品化的抗體會有比較適合而推薦的固定液，請于購置前注意說明書。

Bouin S固定液：飽和750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其對組織的穿透力較強，固定較好，結(jié)構(gòu)完整，但因偏酸，對抗原 有一定損害，且組織收縮明顯，不適于組織標本的長期保存。 PLP液：即高碘酸鈉-賴氨酸-多聚甲醛，適于固定石蠟切片。適于富含糖類組織，對超微結(jié)構(gòu)及許多抗原的抗原性保存較好。

2 ．組織脫水，透明 ：時間不能太長，否則在切片時容易碎片，切不完整。

3 ．切片時展片： 有些組織在切片后難以在水中展開，這時可適當?shù)卦谒屑尤霂椎我掖肌?/p>

4 ．烤片： 60℃ 30分鐘或37℃ 24小時，溫度太高或時間太長，抗原 容易丟失。

5 ．蠟塊及切片的保存： 好在4℃保存

6 ．脫片問題 ： Poly-L-Lysine(多聚賴氨酸)為目前免疫組化 染色工作中常用的一種防脫片劑，6ml的多聚賴氨酸溶液可按1:10稀釋成60ml的工作液，適合于需要酶消化、微波、高溫高壓的防脫片處理。如不行，可用雙重處理（APES和Poly-L-Lysine）的切片。在以上兩種條件都行不通的情況下，可用如下方法：切片在脫蠟前，放在APES 1：50 丙酮溶液中浸泡3分鐘，晾干，即可進行下一步。

7 ．滅活內(nèi)源性酶： HRP系統(tǒng)：3%雙氧水滅活；AP系統(tǒng)：3%HAc滅活。

8 ．暴露抗原 ： 對于石蠟切片的免疫組化實驗時，必須采用高溫加熱抗原修復(fù)，這將有助于暴露抗原決定簇，從而增加免疫組化染色的強度(不同抗體的佳修復(fù)液請參閱抗體說明書)。對于不同的組織，不同的抗原，不同的抗體，所采用的方法應(yīng)不一樣，可進行熱修復(fù)、胰酶消化、既不修復(fù)也不消化。膠原還可以用胃蛋白酶消化等。

9 ．封閉： 在山羊血清封閉，非特異性染色仍然較強時，可延長封閉時間或用濃縮血清封閉

10 ．抗體稀釋： 應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”的原則，對于PBS稀釋的抗體一定要當天使用。

11 ．背景高： 在抗體濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度等合適的條件下，如果背景依舊高，可采用含1‰ Tween20的PBS洗，特別是在顯色之前要多洗。

12 ．返藍： 在蘇木素復(fù)染后，可用堿性緩沖液（如PBS）或Na2HPO4的飽和溶液返藍。

13 ．顯色： 一定要在顯微鏡下觀察，注意控制背景。

14． 在整個操作過程中，切片千萬不能干燥，否則會有非特異性染色。