類器官（Organoids）是由干細(xì)胞或成熟細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下形成的具有三維結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團(tuán)塊，它們能夠自我組織并展現(xiàn)出類似器官的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和功能。類器官培養(yǎng)在醫(yī)學(xué)研究中具有重要意義，它為研究人類疾病提供了新的平臺，有助于理解疾病機(jī)制、發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)、進(jìn)行個性化醫(yī)療和再生醫(yī)學(xué)研究。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和新材料的開發(fā)，類器官培養(yǎng)的應(yīng)用前景將更加廣闊。

 相對于普通的細(xì)胞培養(yǎng)，在類器官的培養(yǎng)中需要基質(zhì)膠為細(xì)胞的生長提供“框架”，模擬細(xì)胞外基質(zhì)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，為類器官的生長提供必要的物理支撐。作為類器官培養(yǎng)中重要的材料，基質(zhì)膠也存在著一些固有的缺陷：

1.動物源殘留：常用的基質(zhì)膠如Matrigel來源于小鼠基底膜，可能含有動物蛋白成分，可能會引發(fā)宿主的免疫反應(yīng)，影響類器官在醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用中的安全性和有效性。

2.批次差異：由于動物個體差異和生理狀態(tài)的影響，同一動物來源的基質(zhì)膠可能會存在批次差異，從而影響實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和結(jié)果的可靠性。

3.低穩(wěn)定性：部分基質(zhì)膠在培養(yǎng)過程中可能會軟化、結(jié)構(gòu)變形，導(dǎo)致類器官的結(jié)構(gòu)和功能受到影響。

為了克服基質(zhì)膠的缺陷，研究人員正在探索和開發(fā)新的基質(zhì)材料和技術(shù)，如人工合成的GLY大分子聚合物基質(zhì)膠、納米超分子自組裝基質(zhì)膠等，這些新材料具有更好的穩(wěn)定性、更低的免疫反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)和更高的批次一致性，有望為類器官培養(yǎng)提供更可靠的三維環(huán)境。

Solarbio提供了新的基質(zhì)材料—類器官培養(yǎng)水凝膠系統(tǒng)，以生物合成原料仿細(xì)胞外基質(zhì)微環(huán)境構(gòu)建而成，具有質(zhì)量穩(wěn)定且膠體硬度可自由調(diào)控、無動物源成分、操作便利、高培養(yǎng)穩(wěn)定性、高細(xì)胞回收率等有優(yōu)勢。適用于各種癌細(xì)胞系及原代細(xì)胞的3D培養(yǎng)、小鼠腫瘤模型構(gòu)建、血管形成等研究。

產(chǎn)品特點(diǎn)

成分清晰：原材料獲FDA批準(zhǔn)，以合成生物原料仿細(xì)胞外基質(zhì)微環(huán)境構(gòu)建而成。

高穩(wěn)定性：合成生物原料穩(wěn)定批量生產(chǎn)，避免了動物個體差異及生理狀態(tài)的影響。

操作簡便：室溫操作，30 min內(nèi)完成，常溫運(yùn)輸，4℃儲存。

硬度可控：膠體硬度可自由調(diào)控0.1-25 KPa，符合人體腫瘤組織硬度。

培養(yǎng)穩(wěn)定：無生長因子添加，安全可控且重復(fù)性強(qiáng)，可用于批量化實(shí)驗(yàn)。

高回收率：回收時間短，回收率大于98%，回收完整性高達(dá)90%，且無膠體殘留。

產(chǎn)品應(yīng)用

1.癌細(xì)胞系及原代細(xì)胞的3D細(xì)胞培養(yǎng)

2.小鼠腫瘤構(gòu)建模型的成瘤實(shí)驗(yàn)

3.血管形成等臨床癌癥相關(guān)研究

使用方法

1.使用組織消化液將組織消化后，鏡下觀察細(xì)胞團(tuán)并計(jì)數(shù)，取體積0.5 ml，細(xì)胞團(tuán)塊數(shù)約2×106 Cells，以200 g離心5 min，去上清。

2.離心后的細(xì)胞沉淀物，加入0.5 ml B Supplement培養(yǎng)液，重懸細(xì)胞，細(xì)胞團(tuán)塊數(shù)約為2×106 Cells，形成B Supplement細(xì)胞懸液。

3.取0.5 ml A Gel與0.5 ml B Supplement細(xì)胞懸液，1：1混合均勻，使細(xì)胞團(tuán)塊數(shù)約為1×106 Cells，得到A Gel細(xì)胞混合液。

4.取20-50 µl A Gel細(xì)胞混合液，滴于細(xì)胞培養(yǎng)板中，將培養(yǎng)板小心轉(zhuǎn)移至碎冰上或4℃冰箱，5min后膠滴成膠。

5.膠體成膠后，沿培養(yǎng)板孔的側(cè)壁添加1ml預(yù)冷C Buffer(1X)，蓋過步驟4的膠滴，置于碎冰上，靜置15 min交聯(lián)。

6.交聯(lián)后，小心移除C Buffer(1X)并置換為人乳腺癌類器官培養(yǎng)基。

7.將細(xì)胞培養(yǎng)板置于37 ℃二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)，進(jìn)行7-14天的培養(yǎng)，并觀察類器官的形成。每2-3天更換培養(yǎng)液。