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蛋白marker發(fā)展史
2024-01-30
蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，常稱之為蛋白Marker。在免疫印跡（Westernblot）試驗(yàn)中，分子量Marker雖不起眼，但意義重大，是陽(yáng)性對(duì)照，是大小的標(biāo)準(zhǔn)，是必須的。只有Marker精確無(wú)誤了，實(shí)驗(yàn)結(jié)果才有說(shuō)服力。除此之外，蛋白Marker還能夠提示電泳是否正常，轉(zhuǎn)移是否成功等信息。光陰似箭，日月如梭，不知不覺(jué)中蛋白Marker經(jīng)歷了普通Marker、預(yù)染Marker和曝光Marker三個(gè)發(fā)展階段。1.0代產(chǎn)品：普通蛋白Marker普通蛋白Marker，或稱之為未染色蛋白分子量標(biāo)...
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細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒的作用
2024-01-25
細(xì)胞凋亡是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種有序的死亡過(guò)程。它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用。當(dāng)?shù)蛲霭l(fā)生時(shí)，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生膜內(nèi)側(cè)磷脂酰絲氨酸外翻、線粒體膜電位(AYm)改變、染色體DNA碎片化等。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞對(duì)前向角光散射的能力顯著降低，對(duì)側(cè)向光散射的能力增加或沒(méi)有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號(hào)均降低。因此可通過(guò)流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡...
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玻璃紙透析培養(yǎng)觀察法
2024-01-25
⑴玻璃紙的選擇與處理：要選擇能夠允許營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)透過(guò)的玻璃紙。也可收集商品包裝用的玻璃紙，加水煮沸，然后用冷水沖洗。經(jīng)此處理后的玻璃紙若變硬，必定是不可用的，只有那些軟的可用。將那些可用的玻璃紙剪成適當(dāng)大小，用水浸濕后，夾于舊報(bào)紙中，然后一起放入平皿內(nèi)121℃滅菌30min備用。⑵菌種的培養(yǎng)：按無(wú)菌操作法，倒平板，冷凝后用滅菌的鑷子夾取無(wú)菌玻璃紙貼附于平板上，再用接種環(huán)沾取少許霉菌孢子，在玻璃紙上方輕輕抖落于紙上。然后將平板置28～30℃下培養(yǎng)3～5天，曲霉和青霉即可在玻璃紙上長(zhǎng)...
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教你成為平淡無(wú)奇的WB實(shí)驗(yàn)小能手—樣本制備篇
2024-01-24
蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot,WB）又稱為免疫印跡（Immunoblot），是利用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）將樣品中分子量大小不同的蛋白分開(kāi)，然后通過(guò)電轉(zhuǎn)移的方法將凝膠中的蛋白定量地遷移并幾乎原位復(fù)制、固定到固相膜上，再利用抗原、抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，特殊的抗體標(biāo)記技術(shù)以及相應(yīng)的檢測(cè)方法，進(jìn)而對(duì)目的蛋白進(jìn)行定性、相對(duì)定量檢測(cè)的技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)誕生于上世紀(jì)七十年代，近半個(gè)世紀(jì)以來(lái)經(jīng)久不衰。WB實(shí)驗(yàn)流程分為樣本采集，蛋白樣品制備，上樣，凝膠電泳，轉(zhuǎn)膜，封閉，...
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文獻(xiàn)解讀|植物和動(dòng)物正單鏈RNA病毒在其負(fù)義鏈上編碼對(duì)病毒侵染重要的小蛋白
2024-01-22
大多數(shù)感染真核生物的病毒都有一個(gè)正單鏈RNA(+ssRNA)基因組。一般認(rèn)為，+ssRNA病毒只在基因組正鏈RNA(+RNA)中編碼開(kāi)放閱讀框架(ORF)，而病毒的負(fù)義鏈RNA(-RNA)是一種病毒復(fù)制中間體，其功能是作為后代基因組RNA生物合成的模板。病毒基因組RNA作為mRNA直接與核糖體相互作用，并被翻譯成病毒蛋白質(zhì)，包括用于病毒復(fù)制的RNA依賴的RNA聚合酶(RdRPs)。植物病毒具有密集的基因組，小開(kāi)放閱讀框(sORFs)是編碼長(zhǎng)度小于100個(gè)氨基酸(aa)蛋白質(zhì)的...
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微生物培養(yǎng)基：探索微生物世界的窗口
2024-01-19
微生物培養(yǎng)基是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的培養(yǎng)介質(zhì)，用于培養(yǎng)、研究和分離微生物。在微生物學(xué)領(lǐng)域，培養(yǎng)基是不可或缺的基礎(chǔ)試劑，有助于細(xì)菌、真菌、病毒等微生物的生長(zhǎng)和繁殖，為微生物研究和應(yīng)用提供了重要的支持。微生物培養(yǎng)基在微生物學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。首先，它為微生物學(xué)家提供了一個(gè)營(yíng)養(yǎng)豐富的環(huán)境，使得各種微生物得以生長(zhǎng)和繁殖。培養(yǎng)基的配方包括碳源、氮源、礦物質(zhì)鹽等多種成分，能夠滿足微生物生長(zhǎng)的需求，為微生物學(xué)家提供了一個(gè)可控的研究環(huán)境。其次，培養(yǎng)基也用于分離和鑒定微生物菌株，有助于對(duì)微生物種類...
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質(zhì)粒提取常見(jiàn)問(wèn)題解答
2024-01-18
1.Q：G8140綠色熒光核酸染料(10000×)染色，條帶不亮是為什么？A：綠色熒光核酸染料特別適合于大片段DNA的檢測(cè)(大于1kb的片段,檢測(cè)靈敏度與EB相當(dāng));當(dāng)DNA片段小于1kb時(shí),檢測(cè)靈敏度低于EB,特別是低于500bp的片段,綠色熒光核酸染料可能亮度很弱或檢測(cè)不到.如果檢測(cè)小片段的DNA,請(qǐng)選用G8142,該染色劑適合于檢測(cè)所有片段大小的DNA片段。一般的，100mL膠加10微升染料，如果覺(jué)得熒光較弱，可適當(dāng)增加染料用量。2.Q：使用G8142GoldViewI...
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ELISA試劑盒定制服務(wù)
2024-01-16
ELISA即酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，是指將已知的抗原或抗體吸附在固相載體上，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的一項(xiàng)免疫檢測(cè)技術(shù)，可對(duì)抗原或者抗體進(jìn)行定性或者定量測(cè)定。ELISA檢測(cè)方法具有靈敏度高，檢測(cè)快速，結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，是一項(xiàng)被廣泛應(yīng)用的免疫檢測(cè)技術(shù)。01服務(wù)內(nèi)容提供夾心法ELISA和競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒的定制服務(wù)。02抗原要求（任選其一）1蛋白抗原：蛋白總量5mg、濃度1mg/ml、純度85%、分子量10KDa；2多肽抗原：多肽重量5mg、純度95%；3細(xì)菌等抗原：咨詢...
標(biāo)準(zhǔn)品
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